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Saethre-Chotzen syndrome

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All Entries 11

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Page Web
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Dentinogenèse imparfaite
Amélogenèse imparfaite
Syndrome d'Apert
Fente médiane de la face
Macroglossie
Dysostose mandibulo-faciale
Syndrome de Pierre Robin isolé
Syndrome otomandibulaire
Syndrome de Nager
Syndrome de Van der Woude

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Page Web
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Non-syndromic metopic craniosynostosis
Seckel syndrome
Apert syndrome
Oblique facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Noonan syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Papillon-Lefèvre syndrome
Facial cleft
GAPO syndrome
Paramedian facial cleft
Median facial cleft
Crouzon syndrome
Saethre-Chotzen syndrome
Van der Woude syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
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Omodysplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Multiple osteochondromas
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Acromelic dysplasia
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Achondroplasia
Heart-hand syndrome
Hypochondroplasia
Dysosteosclerosis
Femur-fibula-ulna complex
Fibrous dysplasia of bone
Brachydactyly-long thumb syndrome

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721102
Page Web
Email

Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten

Submucosal cleft palate
Cleft lip/palate
Non-syndromic craniosynostosis
Goldenhar syndrome
Syndromic craniosynostosis
Crouzon syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Isolated cleft lip
Cleft palate
Saethre-Chotzen syndrome
Apert syndrome

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
Page Web
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Lidsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie
Sprechstunde der Neuroophthalmologie
Uveitissprechstunde
Glaukomsprechstunde

Essential strabismus
Primary early-onset glaucoma
Uveitis
Rare disorder with ptosis
Keratoconus
Cataract-glaucoma syndrome
Aniridia
Rare disorder with lens opacification
Pediatric-onset glaucoma of genetic origin

8.260924816131594 49.992932627104864 Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz

Augustusplatz 2
55131 Mainz

06131 173080
Page Web
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Spezialsprechstunde für phoniatrische-pädaudiologische Erkrankungen
Spezialsprechstunde für kraniofaciale Anomalien
Spezialsprechstunde für Lippen- Kiefer- Gaumenspalten
Spezialsprechstunde für Patienten mit Dysgnathien

Fente labio-palatine
Syndrome d'Apert
Luette bifide
Fente du palais dur
Fente labiale médiane supérieure et inférieure, forme familiale
Syndrome de Van der Woude
Fente labiale isolée
Fente vélaire
Syndrome de Crouzon
Fente vélo-palatine
Fente palatine submuqueuse
Syndrome de Pierre Robin isolé

9.050382083877533 48.5263237 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Calwerstr. 7
72076 Tübingen

07071 2962570
Page Web
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22q11.2 deletion syndrome
Cleft lip/palate
Apert syndrome
Ectodermal dysplasia syndrome
Facial arteriovenous malformation
Median facial cleft
Cleft velum
Craniosynostosis
Bifid uvula

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Page Web

0931 20124840
Email

Pfeiffer syndrome
Multiple synostoses syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Non-syndromic bilambdoid and sagittal craniosynostosis
Goldenhar syndrome
Nasal encephalocele
Isolated encephalocele
Apert syndrome
Dysostosis with predominant craniofacial involvement
Crouzon syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Familial ovarian cancer
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Full NF2-related schwannomatosis
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ataxia-telangiectasia
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Cockayne syndrome
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Costello syndrome
Maffucci syndrome
Silver-Russell syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Familial ovarian cancer
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome

10.023217250000002 53.34244665 Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Stinnweg 1a

21220 Seevetal

04108 4362831
Page Web
Email

Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome d'Apert
Syndrome de Crouzon
Syndrome de Muenke

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Familial ovarian cancer
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Full NF2-related schwannomatosis
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ataxia-telangiectasia
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Cockayne syndrome
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Costello syndrome
Maffucci syndrome
Silver-Russell syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Familial ovarian cancer
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome

Institutions de prise en charge 8

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Page Web
Email

Dentinogenèse imparfaite
Amélogenèse imparfaite
Syndrome d'Apert
Fente médiane de la face
Macroglossie
Dysostose mandibulo-faciale
Syndrome de Pierre Robin isolé
Syndrome otomandibulaire
Syndrome de Nager
Syndrome de Van der Woude

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Page Web
Email

Non-syndromic metopic craniosynostosis
Seckel syndrome
Apert syndrome
Oblique facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Noonan syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Papillon-Lefèvre syndrome
Facial cleft
GAPO syndrome
Paramedian facial cleft
Median facial cleft
Crouzon syndrome
Saethre-Chotzen syndrome
Van der Woude syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
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Omodysplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Multiple osteochondromas
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Acromelic dysplasia
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Achondroplasia
Heart-hand syndrome
Hypochondroplasia
Dysosteosclerosis
Femur-fibula-ulna complex
Fibrous dysplasia of bone
Brachydactyly-long thumb syndrome

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721102
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Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten

Submucosal cleft palate
Cleft lip/palate
Non-syndromic craniosynostosis
Goldenhar syndrome
Syndromic craniosynostosis
Crouzon syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Isolated cleft lip
Cleft palate
Saethre-Chotzen syndrome
Apert syndrome

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
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Lidsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie
Sprechstunde der Neuroophthalmologie
Uveitissprechstunde
Glaukomsprechstunde

Essential strabismus
Primary early-onset glaucoma
Uveitis
Rare disorder with ptosis
Keratoconus
Cataract-glaucoma syndrome
Aniridia
Rare disorder with lens opacification
Pediatric-onset glaucoma of genetic origin

8.260924816131594 49.992932627104864 Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz

Augustusplatz 2
55131 Mainz

06131 173080
Page Web
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Spezialsprechstunde für phoniatrische-pädaudiologische Erkrankungen
Spezialsprechstunde für kraniofaciale Anomalien
Spezialsprechstunde für Lippen- Kiefer- Gaumenspalten
Spezialsprechstunde für Patienten mit Dysgnathien

Fente labio-palatine
Syndrome d'Apert
Luette bifide
Fente du palais dur
Fente labiale médiane supérieure et inférieure, forme familiale
Syndrome de Van der Woude
Fente labiale isolée
Fente vélaire
Syndrome de Crouzon
Fente vélo-palatine
Fente palatine submuqueuse
Syndrome de Pierre Robin isolé

9.050382083877533 48.5263237 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Calwerstr. 7
72076 Tübingen

07071 2962570
Page Web
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22q11.2 deletion syndrome
Cleft lip/palate
Apert syndrome
Ectodermal dysplasia syndrome
Facial arteriovenous malformation
Median facial cleft
Cleft velum
Craniosynostosis
Bifid uvula

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Page Web

0931 20124840
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Pfeiffer syndrome
Multiple synostoses syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Non-syndromic bilambdoid and sagittal craniosynostosis
Goldenhar syndrome
Nasal encephalocele
Isolated encephalocele
Apert syndrome
Dysostosis with predominant craniofacial involvement
Crouzon syndrome

Associations de patients 1

10.023217250000002 53.34244665 Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Stinnweg 1a

21220 Seevetal

04108 4362831
Page Web
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Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome d'Apert
Syndrome de Crouzon
Syndrome de Muenke

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